脊髓空洞癥的特點

脊髓空洞癥為一種緩慢進展的退行性病變，其病理特征是脊髓灰質內的空洞形成及膠質增生。臨床表現為受損節段內的淺感覺分離、下運動神經元癱瘓和植物神經功能障礙，以及受損節段平面以下的長束體征。如病變位于延髓者，稱延髓空洞癥;如病變同時波及脊髓和延髓者，稱球脊髓空洞癥。

脊髓空洞癥多在20～30歲發病，偶可起病于童年或成年以后，女多于男。起病隱潛，病程進行緩慢常以手部小肌肉萎縮無力或感覺遲鈍而引起注意。臨床癥狀因空洞的部位和范圍不同而異。在科學發達的今天，由于檢診技術的進步，脊髓空洞癥已是神經外科醫生經常遇到的病種。