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格林巴利綜合征的臨床分型

格林巴利綜合征是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。

1、急性運動軸索型神經病：為純運動型。主要特點是病情重，多有呼吸肌受累，24~48小時內迅速出現四肢癱，肌肉萎縮出現早，病殘率高，預后差。中國和日本患者多為此型，往往繼空腸彎曲桿菌感染而起。常在夏季以流行發作，同時影響眾多兒童。血液中有異常抗體。

2、經典格林-巴利綜合征(急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病)：歐美地區的主要類型，和巨細胞病毒、愛巴二氏病毒或肺炎支原體有關。

3、急性運動感覺軸索型神經病：發病與急性運動軸索型神經病相似，病情較其嚴重，預后差。

4、Fisher綜合征：被認為是格林-巴利綜合征的變異型，表現為眼外肌麻痹、共濟失調和腱反射消失三聯征。血液中有針對眼運動神經的抗體。

5、不能分類的格林-巴利綜合征：包括“全自主神經功能不全”和復發型格林-巴利綜合征等變異型。

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