多發性硬化的發病機制是什么?
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多發性硬化的發病機制是什么?
多發性硬化是一種以中樞神經系統白質脫髓鞘病變為特點的自身免疫性疾病。多見于成年人;具有反復的緩解和復發的特點;病程遷延,每況愈下。臨床表現常為分布廣泛的神經系統功能缺失。本病病因不明,可能是遺傳易感性與環境因素等共同作用而導致的自身免疫過程。多發性硬化的脫髓鞘病變,常累及大腦半球、視神經、脊髓、腦干和小腦,以白質受累為主,病灶位于腦室周圍是多發性硬化的特征性病理表現。
本病病因不明。支持免疫機能障礙的根據是周圍血中T抑制淋巴細胞的數量減少。認為與病毒感染有關的理由是多發性硬化的病理改變與羊的慢病毒感染疾病-Visna相似,但至今尚未找到病毒感染的直接證據,發病機理未確定,一般認為可能的機理是患者早期患過某種病毒感染而致自身抗原改變,另外有的病毒具有與中樞神經髓鞘十分近似的抗原,這兩者都可導致免疫識別錯誤而誘發自身免疫機制。
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