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肌病的相關知識-重癥肌無力

重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌極易疲勞，活動后加重，經休息和應用抗膽堿酯酶藥物后癥狀改善為特征。其病理機制是患者體內存在作用于乙酰膽堿受體的抗體，阻礙了正常的神經肌肉傳遞。可見于任何年齡。但高峰期一個為20~30歲，女性多見，常伴胸腺增生;另一個為40-50歲，以男性為多，多伴胸腺瘤和其他疾病，如甲亢、類風濕關節炎等。感染、過度疲勞、精神創傷、外傷、妊娠、分娩等常為本病誘因。

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