溶血性貧血的分類情況

溶血性貧血是由于紅細(xì)胞破壞增多導(dǎo)致其壽命縮短而引起的一類貧血。按照其發(fā)病原因可以分為兩大類：遺傳性溶血性貧血(紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷)、獲得性溶血性貧血(紅細(xì)胞外的異常)。

基因異常引起紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷，主要包括紅細(xì)胞膜缺陷，紅細(xì)胞酶缺陷，紅細(xì)胞內(nèi)在血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常三個(gè)方面的異常變化。基因異常多數(shù)由于遺傳而來(lái)，它的遺傳特點(diǎn)與一般的遺傳性疾病有很多共同之處。

對(duì)于這類疾病的診斷，一方面從血液學(xué)的基本方面入手，確定為血液病。再進(jìn)一步選擇有關(guān)的血液實(shí)驗(yàn)檢查，結(jié)合家庭內(nèi)的發(fā)病情況以確定是哪一種遺傳性溶血性貧血。對(duì)遺傳性溶血性貧血要進(jìn)行積極治療;另一方面，應(yīng)搞清遺傳規(guī)律，進(jìn)行遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷，進(jìn)行干預(yù)，以減少發(fā)病率。

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