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多發性硬化的初始癥狀

多發性硬化癥是一種中樞神經系統疾病，典型發展過程呈慢性或間歇性，對肌體的影響可由有關的較小的軀體煩惱發展至較大的主要功能的喪失。病的根源在于電生理問題。通常，肌體內的神經被一種稱作髓鞘的脂質包裹絕緣，只允許"神經信號"這種電沖動通過。多發性硬化(MS)，發生于這種保護鞘的炎癥，或于某處的環形破壞使電流回路損壞時。這種髓鞘破裂的結果可能導致肌肉協調性喪失，視力減弱，功能失控。

本病最早表現有簡單、輕微的癥狀，甚至不被發覺。癥狀可不明原因地暫時減輕或消失，但復發很常見。盡管通常經過較長的潛伏期，常見的典型發作持續數周或數月。病多發生在20～40歲年齡段，進一步損傷發生在隨后的不定的間歇期內。再次發作的神經炎癥可產生瘢痕(硬化)。井且雖然髓鞘可以自然修復，但是瘢痕形成太快以致使髓鞘不能痊愈，這種損傷的影響呈持久性。作為這種持久損害的結果，77%的多發性硬化病人的活多發性硬化癥動能力受限，大約有25%的病人則只能靠輪椅生活。

多發性硬化癥不僅有無法預見的再發作--再緩解模式和他的許多的癥狀，而且有使人迷惑的不均衡表現形式，從而給人留下較深的印象，女性的發病人數是男性的2倍，高加索地區的發病率為非洲、美洲的2倍，而且，北部地區發病率較高，加拿大的多發性硬化病人數為美國的2倍。

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