重癥肌無力會選擇性的累及不同的肌群

重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌極易疲勞，活動后加重，經休息和應用抗膽堿酯酶藥物后癥狀改善為特征。其病理機制是患者體內存在作用于乙酰膽堿受體的抗體，阻礙了正常的神經肌肉傳遞。可見于任何年齡。

重癥肌無力會選擇性的累及不同肌群是因為人類各組肌群肌肉乙酰膽堿、受體的抗原性各不相同，某些重癥肌無力患者若其乙酰膽堿受體抗體針對延髓肌(吞咽機)所支配肌肉的乙酰膽堿受體，則臨床上表現為延髓麻痹：(吞咽困難)，苦針對呼吸肌，則臨床上表現為呼吸麻痹(呼吸困難)，余以此類推。所以不同病人肌群受累的選擇性是由其免疫性特性所決定的。