下面為您介紹地中海貧血概述的文章:

地中海貧血概述

地中海貧血(Thalassemia)簡稱海貧或海洋性貧血，于 1925 年由 Cooley 和 Lee 首先描述，最早發現于地中海區域，當時稱為地中海貧血，國外亦稱海洋性貧血。實際上，本病遍布世界各地，以地中海地區、中非洲、亞洲、南太平洋地區發病較多。在我國以廣東、廣西、貴州、四川為多。這是一類由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。我國自然科學名詞審定委員會建議本病的名稱為珠蛋白生成障礙性貧血，習慣上仍稱為地中海貧血，簡稱海貧也 稱海洋性貧血。

成人Hb由四個亞基(α2β2)組成，α太鏈合成不足稱α地中海貧血，β太鏈合成不足稱β地中海貧血。

國內以華南及西南地區多見。α地中海貧血的基因缺陷主要為缺失型，α基因共有四個(父源和母源各兩個)，缺失一個為靜止型，缺失兩個為標準型，缺失三個為HbH(β4)病，缺失四個為HbBarts(γ4)胎兒水腫(死胎)。 β地中海貧血的基因只有一對，基因缺陷絕大多數屬于非缺失型，即由于基因點突變，導致β太鏈合成減少者稱之為β+地中海貧血，若導致β太鏈完全不能合成者稱之為β0地中海貧血，β基因突變已發現逾百種，中國人常見的不過十種，占95%以上。

感謝您的閱讀,您可以將本文地中海貧血概述分享給您的朋友.