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青少年肌無力和成人肌無力

全部肌無力病例的4%在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，女性占優勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制在發病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。

70%成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內發展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴重時，可有多組肌群受累而出現不對稱的癥狀組合。活下來的大部分病人變為慢性遷延，發作次數減少，癥狀減輕。

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