什么是脊椎空洞癥?

脊椎空洞癥指以脊髓積水及膠質細胞增生為病理特性的進展緩慢的脊髓病變。60%～80%發生于20～40歲.男性多于女性。可能的病因有先天發育缺陷(胚胎時期神經管關閉不全所致);機械阻塞(第四腦室出口梗阻致腦室內腦脊液壓力增高，使中央管擴大成腔);繼發于脊髓外傷出血、蛛網膜炎或腫瘤(瘢痕緩慢收縮、血管梗阻致脊髓缺血、壞死、軟化。脊髓中央形成空洞)。根據空洞與脊髓中央管關系分：交通性脊髓空洞癥(原發性脊髓中央管擴張致空洞與中央管相通，常合并枕頸區畸形);非交通性脊髓空洞癥(繼發于髓內腫瘤、外傷、蛛網膜炎等)。病理表現為脊髓梭形膨脹或萎縮，空洞壁不規則由膠質細胞和纖維構筑。空洞周圍可見異常血管。