多發性骨髓瘤又稱細胞骨髓瘤，是由具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變，大量單克隆的惡性漿細胞增生引起。多發性骨髓瘤在世界各國發病不一，歐美國的發病率每年2-4/10萬。我國亦不少見 , 并呈增多趨勢。發病年齡多40 歲以上， 50-70 歲者占發病總數75% ，男女患病之比3 ：1.病因尚不明確，目前發現與遺傳、電離輻射、感染、炎癥、某些化學物質刺激及慢性原刺激有關。起病隱匿，病情在病程中進行性加重，病變常為多發，單發者少發生。本病屬中醫/骨痹/、/骨蝕/等范疇。

在骨髓瘤前期階段，患者無癥狀數年甚至十余年才發展成為典型的骨髓瘤

(1)骨骼疼痛：為骨髓瘤的主要癥狀，60% 的病例為首發癥狀，部位以腰背部脊柱最多見，胸肋骨次之，初起間歇性疼痛，逐漸變為持續性劇痛，疼痛隨活動加劇。

(2)骨骼腫塊：多在扁骨，尤以胸骨、肋骨、頭顱骨、鎖骨、下頜骨等處多見，局部骨骼隆起、觸之堅硬或橡皮樣軟韌，按之有彈性或響聲，局部壓痛。瘤組織常見浸潤附近軟組織，半數患者可見出現胸骨、肋骨、頜骨連接處呈珠狀改變。

(3)感染：骨髓瘤病人的肺部、泌尿系、皮膚、鼻竇和血液對感染性增加，病程中常反復發生感染，在疾病晚期或化療過程中尤為多見，呈頑固性，不易被藥物控制，常常成為致死的主要原因。

(4)貧血和惡病質：由于骨髓造血系統的破壞，幾乎所有患者都有不同程度的貧血，并很快出現惡病質，出血是由于血小板減少，血管損害及凝血障礙。表現以皮膚紫癜及粘膜滲血為主，晚期有顱內出血。

(5)腎功能損害：為本病的特征，常為起病時即發生，20% 發生腎衰竭，尿毒癥為本病常見死因。

(6)免疫球蛋白異常癥：大量單克隆免疫球蛋白引起血液粘滯性增加，特別血流減慢及微循環障礙，稱為高粘滯綜合征，患者可見毛細血管滲血或出血，肢體麻木、腦功能障礙。

(7)神經系統：瘤組織浸潤和壓迫神經及胸腰椎病理性骨折壓迫脊髓，可出現相應的癥狀體征。如截癱、尿潴留、神經痛、肢體麻木及運動障礙等。

(8)其他：如高鈣癥、肝脾腫大，淀粉樣變性等，少數冷球蛋白血癥患者出現繼發雷諾現象。

通過閱讀多發性骨髓瘤的表現有哪些？，我們對骨髓瘤,表現這些方面有了更多的了解,小編也很認真的希望此文對您有用.