Becker型肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病
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Becker型肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病
本型發(fā)病率為出生男孩的8~10/10,000。Becker型肌營養(yǎng)不良癥屬X--連鎖遺傳。起病年齡多在5~15歲之間,平均11歲,臨床癥狀與DND類似,但進(jìn)展緩慢。
Becker型肌營養(yǎng)不良癥與DND型不同之點(diǎn)在于前型男性患者可能生育。因此,患者可將致病基因傳給下一代的女兒,使女兒成為攜帶者,而兒子從正常型母親得到的則是正常X染色體,故這一代兒子均不會得病。據(jù)研究表明DND與Becker型是位于X染色體短臂上不同的兩個基因。
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