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Becker型肌營養不良癥的發病

本型發病率為出生男孩的8~10/10，000。Becker型肌營養不良癥屬X--連鎖遺傳。起病年齡多在5~15歲之間，平均11歲，臨床癥狀與DND類似，但進展緩慢。

Becker型肌營養不良癥與DND型不同之點在于前型男性患者可能生育。因此，患者可將致病基因傳給下一代的女兒，使女兒成為攜帶者，而兒子從正常型母親得到的則是正常X染色體，故這一代兒子均不會得病。據研究表明DND與Becker型是位于X染色體短臂上不同的兩個基因。

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