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重癥肌無力的中醫(yī)病理

重癥肌無力是自身乙酰膽堿受體(AChR)致敏的一種自身免疫性疾病。主要是由于神經肌肉接頭傳遞功能障礙，而影響肌肉收縮所致的慢性疾病。根據受累部位不同，可分為三型：眼型、延髓型、全身型;部分患者可呈混合型。主要癥狀特征有受累橫紋肌極易疲勞，經休息或治療后部分可以暫時恢復和改善，不同型的癥狀特點不一，嚴重者可因呼吸困難危及生命。重癥肌無力發(fā)生與遺傳因素有一定關系。發(fā)病率為(0.5～5)/10萬人口。20～35歲患病最多。男女均可患病，女性多于男性。重癥肌無力屬中醫(yī)的/痿證/、/虛勞/等范疇。

本病的發(fā)生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，后天之本，主肌肉四肢。肝藏血，主筋。腎藏精，主骨生髓。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失于充養(yǎng);日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養(yǎng);腎精得不到后天的補充，則髓枯骨痿。

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