血小板減少性紫癜的概述

原發性血小板減少性紫癜，或稱特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數是由于免疫反應引起的血小板破壞增加，故又名自身免疫性血小板減少，是一類較為常見的出血性血液病，其特點為血小板壽命縮短，骨髓巨核細胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗體，脾臟無明顯腫大。根據發病機理，誘發因素和病程，ITP分為急性型及慢性型兩類。兒童80%為急性型(AITP)，無性別差異，春冬兩季易發病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上為慢性型(CITP)，男女之比約1：3，一般認為屬自身免疫性疾病的一種，遷延難愈。本病病死率約為1%，多數是因顱內出血死亡。ITP主要臨床表現為皮膚粘膜出血或內臟出血。

原發性血小板減少性紫癜，因表現為皮膚粘膜出血，或內臟出血，因而屬于中醫"血證"、"衄血"、"發斑"范疇。

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