什么叫特發性炎癥性肌病?

特發性炎癥性肌病是一組病因不甚明確的炎癥性橫紋肌病，其特點是髖周、肩周、頸、咽部肌群進行性無力。本組病共包括：

①原發性多發性肌炎(primqry polymyositis PM);

②原發性皮肌炎(primary dermatomyositis,DM);

③惡性腫瘤相關DM或PM;

④兒童期DM或PM;

⑤其他結締組織病伴發的PM或DM;

⑥包涵體肌炎;

⑦其他肌炎，如嗜酸粒細胞性肌炎(見于嗜酸粒細胞增高綜合征)，局灶結節性肌炎等(見于結節病等)。

目前臨床以第1，第2類最為多見，本組肌炎的發病率是每年0.5 ～8.4/百萬人，男女發病率比為1：3。發病年齡有兩個高峰，10～14歲，45～54歲，PM的發病率大約是DM的兩倍。本文主要對PM和DM進行闡述。

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