了解格林-巴利綜合征

格林—巴利綜合征，又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性反應為病理特點的自身免疫性疾病。髓鞘是神經周圍的絕緣物質，能夠促進神經沖動的傳導。

臨床表現為進展迅速，但大多又可恢復的四肢對稱性弛緩性癱瘓，常伴顱神經麻痹，并可累及呼吸肌而發生呼吸困難。

病因尚不完全清楚，可能與病毒感染或自身免疫等因素有關。病損主要在脊神經根和周圍神經，并多見于顱神經，發生廣泛的炎癥性脫鞘病變。

格林-巴利綜合征 起病急，大多在發病1—2周內病情達高峰，部分病例也可以亞急性起病。臨床上以兒童及中青年為多。四季均可發病，但以夏秋季為多見。病發前l—4周常有上呼吸道、腸道感染或預防接種史。

閱讀雖說不能改變我們的命運，卻可以改變我們的性格,所以我們為了命運,要堅持多看,看完整的文章,康網小康希望您能改變自己的命運,也希望您能對本文做個評論.