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什么叫骨髓異常綜合癥?

骨髓異常綜合癥(Myelodysplastic syndrome，MDS)是一種造血干細胞增殖分化異征。其特征為貧血，可伴有感染或出血;血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少;骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍，少數也可增生減退。三系血細胞有明顯的病態造血，原始粒細胞或早幼粒細胞可增加，但尚未達到急性白血病的診斷標準。原發性MDS原因未明，繼發性MDS與某些血液病、接受放化療等因素有關，使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長，骨髓處于無效造血狀態。本病可發生任何年齡，以中老年居多，男性略多子女性。其發病率約占急性白血病的州～6%。近年來有關發病率的報道有逐漸增多趨勢，甚至超過了急性髓性細胞白血病的3倍。大約有膽%～50%的急性髓性白血病患者于病前先出現一個進行性造血功能異常時期，即"白血病前期"。近年來兒童MDS也有較多報道，主要以血色素和血小板下降為主。本病一旦發展成為轉化中的原始細胞增多性難治性貧血(RAEB-t)則在短期內轉變為急性白血病。

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