進行性肌營養不良的治療藥物
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進行性肌營養不良的治療藥物
進行性肌營養不良是原發于肌肉組織的遺傳性疾病,屬性連鎖隱性遺傳,個別為常染色體遺傳,病性演變過程為:肢體無力、上樓梯困難、步行平地困難、不能行走,最典型的臨床表現為Gowen氏征,即自仰臥位至直立拉的動作過程;患兒先翻身成俯臥位,再雙手撐地、扶膝、伸腰至直立,這一現象幾為本病僅有。
關于進行性肌營養不良的治療,迄今為止,仍無一種戲得起多次重復的,經過時間考驗的,被世界各國公認的特效療法,目前仍處于不斷地摸索和驗證階段,藥物治療:
(1)三磷酸腺苷(ATP):肌注;
(2)三磷酸尿苷(VTP):肌注;
(3)鈣離子拮抗劑:維拉帕米、硝苯地平;
(4)胰島素-葡萄糖療法;
(5)別嘌呤醇。
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