進行性肌營養不良的藥物治療
進行性肌營養不良的藥物治療
進行性肌營養不良是原發于肌肉組織的遺傳性疾病，屬性連鎖隱性遺傳，個別為常染色體遺傳，病性演變過程為：肢體無力、上樓梯困難、步行平地困難、不能行走，最典型的臨床表現為Gowen氏征，即自仰臥位至直立拉的動作過程;患兒先翻身成俯臥位，再雙手撐地、扶膝、伸腰至直立，這一現象幾為本病僅有。
關于進行性肌營養不良的治療，迄今為止，仍無一種戲得起多次重復的，經過時間考驗的，被世界各國公認的特效療法，目前仍處于不斷地摸索和驗證階段，藥物治療：
(1)三磷酸腺苷(ATP)：肌注;
(2)三磷酸尿苷(VTP)：肌注;
(3)鈣離子拮抗劑：維拉帕米、硝苯地平;
(4)胰島素-葡萄糖療法;
(5)別嘌呤醇。
