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骨髓增生異常綜合征如何分型?

骨髓增生異常綜合征，是指一組由于造血干細胞增生、分化出現異常而引起的血液疾病，主要表現為造血細胞形態、結構、功能出現異常。由于造血細胞功能異常，結果引起無效的造血，使得血液中各種血細胞減少，其中部分病人以后會發展為急性白血病，所以過去稱其為白血病前期。

根據患者血液細胞發生的改變，可以將骨髓增生異常綜合征分為5型。確定分型對觀察病情的演變及判斷預后有所幫助。

1、 難治性貧血：骨髓中紅細胞、白細胞、血小板形態異常，紅細胞明顯增生。此類患者預后最好。

2、 難治性貧血合并環狀鐵粒幼細胞：除了難治性貧血的改變以外，幼稚紅細胞中可有鐵蛋白顆粒。

3、 難治性貧血合并原始細胞增多型：此型最為多見。血液和骨髓中的原始細胞都有比難治性貧血明顯增多。此類患者預后最差。

4、 慢性粒--單核細胞白血病。

5、 特殊類型的骨髓增生異常綜合征。

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