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基因治療心衰的前景廣闊

據丹麥科研人員在周一舉行的美國心臟病學會第52屆科學年會上宣布，將血管內皮生長因子(VEGF)質粒直接注射入嚴重冠心病患者心肌的缺血區域能夠誘導新生血運重建和癥狀改善。

在Euroinject One研究剛剛結束的臨床試驗中，哥本哈根Rigshospitalet大學醫院的Jens Kastrup博士報道了晚期冠心病患者的情況。研究人員將攜有編碼VEGF-A165基因的質粒注射入這些病人的心肌缺血區域，這些區域均通過核素顯象確定。這些病人接受了最大限度的藥物治療，而且不適于手術。

在這項雙盲隨機化對照試驗中，44例病人接受積極基因治療，而31例對照者接受缺乏VEGF-A165編碼序列的質粒。基因治療都通過心導管經皮進行。

研究人員指出，處理組心肌灌注平均改善50%。與對照組相比，積極治療的病人心絞痛發作明顯減少，應用硝酸甘油和其他抗心絞痛藥物也明顯減少。

Kastrup博士說：我們總結認為，將VEGF-A165直接注射入心肌進行基因治療能夠誘導嚴重冠心病患者心肌灌注的明顯改善，而對這些病人我們本來不能夠應用心臟手術或血管成形做進一步治療。應用中重要的一點是我們沒有發現這種治療的任何副作用。

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