白細(xì)胞減少癥按病因分類

白細(xì)胞減少按病因可分為以下五型：

Ⅰ.型即骨髓粒細(xì)胞生成不良，常因X線、苯、抗腫瘤藥物、營養(yǎng)不良、(維生素B12缺乏)惡性腫瘤轉(zhuǎn)移，良性家族性粒細(xì)胞減少癥所致;

Ⅱ.型即骨髓粒細(xì)胞無效增生，如葉酸缺乏，白血癥前期，再障和粒細(xì)胞缺乏癥恢復(fù)早期;

Ⅲ.型即粒細(xì)胞壽命縮短，多由敗血癥、病毒感染、脾功能亢進(jìn)、慢性炎癥及某些藥物過敏反應(yīng)引起;

Ⅳ.型即Ⅰ或Ⅱ型的Ⅲ型的混合性粒細(xì)胞減少，是由淋巴瘤和免疫反應(yīng)等所致;

Ⅴ.型即假性粒細(xì)胞減少，如慢性原發(fā)性粒細(xì)胞減少、瘧疾、內(nèi)毒素血癥才繼發(fā)于某些血管擴(kuò)張劑的治療。過去，粒細(xì)胞缺乏癥的死亡率高達(dá)50～90%，尤其是老年患者，近年由于抗生素的應(yīng)用和輸注粒細(xì)胞，病死率已降至25%左右。