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先天發育異常性脊髓空洞癥的病因

脊髓空洞癥的確切病因尚不清楚，可分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞癥兩類，后者罕見，是指繼發于脊髓腫瘤、外傷、炎癥等引起脊髓中央組織的軟化和囊性變，這一類脊髓空洞癥的病理和臨床均有與前者有所不同。

主要介紹先天發育異常所致者，有以下幾種學說。

一、先天性脊髓神經管閉鎖不全：

本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。

二、胚胎細胞增殖：

脊髓灰質內殘存的胚胎細胞團緩慢增殖，中心壞死液化形成空洞。

三、機械因素：

因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管少數民族擴大，并沖破中央管壁形成空洞。

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