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特發(fā)性血小板減少性紫癜概述

特發(fā)性血小板減少性紫癜(Iiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是以出血及外周血血小板減少，骨髓巨核細胞數(shù)正常或增多并伴有成熟障礙為主要表現(xiàn)的常見出血性疾病。已公認本病是一種由于患者體內(nèi)產(chǎn)生抗自身血小板抗體，致使血小板壽命縮短、破壞過多、數(shù)量減少為病理特征的自身免疫性疾病。ITP分急性和慢性兩種，在疾病早期很難鑒別，兩者病因病機及轉(zhuǎn)歸迥然不同。兒童80%為急性型(AITP)，無性別差異，春冬兩季易發(fā)病，多數(shù)有病毒感染染史，為自限性疾病，一般認為是急性病毒感染后一種天然免疫反應(yīng)，一但病源清除，疾病在6-12個月痊愈。而成人ITP95%以上為慢性型(CITP)，男女之比約1：3，一般認為屬自身免疫性疾病的一種，遷延難愈。本病病死率約為1%，多數(shù)是因顱內(nèi)出血而死亡。

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