遺傳性鐵粒幼細胞貧血的病因

1.X染色體伴性遺傳：這種方式是最多見的類型，患者大多為男性。女性攜帶者由于正常的等位基因抑制了病態(tài)基因的表達，紅細胞的異常較少，因而這種家族中只有男性出現(xiàn)貧血，女性攜帶者，一般無貧血，但紅細胞群常呈明顯的雙相性。還有的家族中子代只有女性患病，可能為X連鎖顯性遺傳，因男性不能生存，而無男患者出現(xiàn)。目前在X伴性遺傳方面尚未完全定論。

2.常染色體遺傳：有些家系表現(xiàn)為父子間的垂直遺傳，另有些家族發(fā)現(xiàn)兄弟姐妹之間同患本病且程度也相同，提示遺傳方式為常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳。