血栓調節蛋白基因的多態性可引發冠心病

美國科學家近日發現血栓調節蛋白(血管內皮細胞的膜蛋白)基因的一種單核苷酸多態性(SNP)是非裔美國人罹患冠心病(CHD)的一個獨立因素。

血栓調節蛋白(TM)是一種表達于人體血管內皮細胞表面的糖蛋白，它能夠保護血管內膜，防止血栓形成。

美國得克薩斯大學休斯頓保健學中心的Kenneth Wu教授及其同事認為，TM的減少會導致人體的心血管更易發生損傷，進而形成血栓。

Wu教授及其同事著重對TM氨基酸序列第455位(A455V)上一種"丙氨酸-纈氨酸"的替換變異進行了研究，旨在查明這種多態性和冠心病發病之間的關系。

通過對376位冠心病患者和461位正常對照者的研究，Wu教授證實，體內攜帶有"丙氨酸-纈氨酸"替換變異TM基因純合子(兩拷貝)或雜合子(單拷貝)的個體發生冠心病的幾率要比一般人(丙氨酸型TM基因純合子攜帶者)高60%左右。

在進一步對年齡、種族、性別等其它CHD危險因子進行校正分析后，Wu教授驚奇地發現，非裔美國人若攜帶有纈氨酸型TM基因純合子，其發生CHD的幾率可為常人的6倍，而這種基因型對美國白人卻絲毫沒有影響。

對于導致這種種族差異現象的原因，Wu教授認為尚需作進一步的研究。

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