特發性血小板減少性紫癜是如何發病的?

特發性血小板減少性紫癜是以出血及外周血血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多并伴有成熟障礙為主要表現的常見出血性疾病。已公認本病是一種由于患者體內產生抗自身血小板抗體，致使血小板壽命縮短、破壞過多、數量減少為病理特征的自身免疫性疾病。ITP分急性和慢性兩種，在疾病早期很難鑒別，兩者病因病機及轉歸迥然不同。兒童80%為急性型(AITP)，無性別差異，春冬兩季易發病，多數有病毒感染染史，為自限性疾病，一般認為是急性病毒感染后一種天然免疫反應，一但病源清除，疾病在6-12個月痊愈。而成人ITP95%以上為慢性型(CITP)，男女之比約1：3，一般認為屬自身免疫性疾病的一種，遷延難愈。本病病死率約為1%，多數是因顱內出血而死亡。

通過閱讀特發性血小板減少性紫癜是如何發病的？，我們對特發性血小板減少性紫癜,發病這些方面有了更多的了解,小編也很認真的希望此文對您有用.