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骨髓瘤相關介紹-AML

AML具有11q23(MLL)約占AML的5%-6%，雖可見余個年齡組，但多發生在兒童或嬰兒，偶爾見于拓撲異構酶II抑制劑治療后;起源于具有多向分化的造血干細胞階段;臨床上易發生DIC，頁可有髓外單核細胞肉瘤或組織侵潤(牙齦和皮膚);11q23異常與急性單核或粒單細胞白血病密切相關，原幼單細胞細胞胞體較大，胞漿豐富，嗜堿染，有偽足，散在細的嗜天青顆粒，和空泡和較大常有一或更多的核仁，MPO常陰性。幼單核細胞胞體不規則，核折疊，胞漿嗜堿染，常有顆粒，偶見大的嗜天青顆粒和空泡，單核細胞的非特異性酯酶強陽性，被氟化鈉抑制;免疫表型示CD34-，而粒/單系抗原(CD13、CD33、CD4、CD14、CD11b、CD11c、CD64、CD36及溶酶體)陽性;分子學檢查可由HRX和MLL基因表達，還可有t(9;11(p21;q23)、t(11;19)(q23;p13)、t(11;19)(q23;p13.3)轉位;其預后尚可，屬中間水平。

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