骨髓增生異常綜合征并發癥
骨髓增生異常綜合征并發癥
骨髓增生異常綜合癥簡稱為/MDS/是一組起源于多功能造血干細胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往稱為/白血病前期/，但經臨床觀察發現該病并不一定都發展成白血病，近年來該病有增多的趨勢，以往認為該病好發于50多歲的中老年人，近年來發現青少年病例也不少見。其并發癥有：
1、感染：急性白血病 MDS中RA,RAS型演變為急性髓細胞白血病的發生率約為13%，此組病例生存期達50個月;MDS中RAEB與CMML組中則有35%～40%演變為急性髓細胞白血病，中位生存期僅14～16個月，RAEB-T演變位急性白血病，中位生存期為三個月。
2、出血： 約 20%的MDS患者有出血表現，常見于皮膚，呼吸道，消化道等，也有顱內出血者。
